概述

該試劑盒抽提酵母質粒時，利用 Snailase 酶去除酵母的細胞壁，再采用常規的堿裂解法裂解細胞，經過沉澱、離心除去基因組 DNA、蛋白質和 RNA，經吸附柱選擇性地吸附 DNA，再通過簡單的洗滌步驟除去非特異性結合的雜質，洗脫得到純度較高的質粒，可直接用於轉化、DNA 測序、PCR、基於 PCR 的突變、體外轉錄、酶切等後續實驗。

特點

• 1. 采用傳統的堿裂解方法和酶法相結合，操作過程快速、方便。
• 2. 無需使用酚/氯仿抽提，無需乙醇沉澱。
• 3. 抽提得到的質粒純度高。

應用

質粒抽提

使用說明

請按說明書的標準程序進行實驗操作。

組份

純化套件（吸附柱+收集管）；Solution I；Solution II；Solution III；Wash Solution；Elution Buffer；RNase A；Snailase；Buffer DW1；Visuallyse；Snailasd Storage Buffer；Snailase Reaction Buffer；說明書。