概述

該限製性內切酶識別5'-G↓TGCAC-3'的酶切位點，並在緩衝液Y中具有最佳活性；攜帶來自巴氏醋杆菌的apaLIR克隆基因的重組大腸杆菌，一般用於單雙酶切。

特點

• 所有酶都適用於通用的Single Buffer緩衝液，可在統一反應體係內任意組合，無需多次單酶切或更換酶切緩衝液，方便、穩定、快速、可精準切割載體。

應用

分子克隆等

使用說明

高酶濃度和非最佳緩衝液的使用可能導致星活性， 使用BSA時不要長時間孵育。 為了獲得更高的活性，應將BSA加入到1X 反應混合物中至最終濃度為100 μg/ ml。

組份

1 KU/管ApalI，10X Buffer Y,10X Single buffer

技術規格

識別位點	5'-G↓TGCAC-3'
來源	攜帶來自巴氏醋杆菌的apaLIR克隆基因的重組大腸杆菌
最適緩衝液	10X Buffer Y(330 mM Tris-乙酸鹽（pH 7.9），100 mM乙酸鎂，660 mM乙酸鉀，1 mg/mL BSA)
通用緩衝液	10X Single buffer
孵育	37°C
酶活定義	1 U酶是在1 h，37°C，總反應體積為50 μl 時水解1 μg λDNA所需的酶
儲存	-20°C
儲存條件	10 mM Tris-HCl（pH 7.5，25°C)，50 mM KCl，0.1 mM EDTA，1 mM DTT，0.2 mg/mL BSA，50%甘油
連接與重切	使用 10 倍酶量消化底物，回收酶切產物。在 22°C 下使用適量 T4 DNA 連接酶可以將超過 95%的酶切產物重新連接。將連接產物再次回收後，使用相同的內切酶可以重新切開超過 95%的連接產物
甲基化影響	dam甲基化不敏感， dcm甲基化不敏感，CpG甲基化敏感
熱失活	在65°C加熱20分鍾失去活性