概述

在堿性環境中，蛋白質和Cu2+離子結合並將其還原成Cu1+離子。BCA與Cu1+離子結合形成穩定的紫藍色複合物，在562 nm處有最大光吸收並與蛋白質濃度成線性關係，據此可測定蛋白質的濃度。與Lowery法相比，BCA法最大的優點是不受去垢劑的影響。若樣品中存在還原劑，同樣可以將Cu2+離子還原成Cu1+離子，從而提高光吸收值。本試劑盒中的試劑C可以有效地降低蛋白質抽提樣品中殘留的還原劑對蛋白質濃度檢測的幹擾。樣品中DTT濃度≤5 mM或β-巰基乙醇濃度≤10 mM時，蛋白質濃度的測定不會受影響。

特點

• 樣品中DTT濃度≤5 mM或β-巰基乙醇濃度≤10 mM時，光吸收值不受影響；
• 可以采用酶標板法或分光光度法進行蛋白質定量，定量範圍為25~1,000 ug/ml；
• 需要的樣品體積5~25 ul；
• 不受樣品中低濃度的離子型和非離子型去汙劑影響。

應用

用於蛋白定量測試

組份

溶液A；溶液B；試劑C；溶液D；BSA標準蛋白(2 mg/ml)