概述

該介質的基質為平均粒徑90μm的6%高度交聯瓊脂糖，通過化學方法將亞氨基二乙酸（IDA）分子固定於瓊脂糖表麵羥基，再由IDA絡合金屬Ni2+而製成。純化原理是基於重組蛋白組氨酸標簽的咪唑環可與過渡態金屬Ni2+離子形成穩定的化學配位鍵，因此能特異、牢固、可逆地吸附於固定有這些金屬離子的瓊脂糖基質。

特點

• 1.相比四價金屬離子螯合劑氮川三乙酸製成的Ni-NTA-瓊脂糖，Ni-IDA-瓊脂糖與目標蛋白結合能力更強，柱容量更大； 2.在高濃度變性劑（8 M尿素、6 M鹽酸胍）中性能穩定，可直接用於包涵體蛋白的分離純化； 3.支持變性包涵體蛋白的柱上複性，起到分離、複性同步進行的效果； 4.可以反複使用和再生3~5次。

應用

用於各種表達來源（如大腸杆菌、酵母、昆蟲細胞和 哺乳動物細胞等）的組氨酸標簽蛋白的純化。

使用說明

不耐受還原劑，金屬螯合劑，應避免使用。

組份

1Kit (1 ml X 10 columns + 500 ml Elution Buffer + 500 ml Binding/Wash Buffer)

技術規格

基質	高度交聯的6%瓊脂糖
平均粒徑	90 μm（45-165 μm）
蛋白結合能力	約15~40 mg組氨酸標簽蛋白/1 mL樹脂
最大流速	150 cm/h
配體密度	約15 μmol Ni2+/ml填料
耐壓	0.3 MPa, 3 bar
儲存液	20% 乙醇
酸堿穩定性	短期（2 h）pH 2~14（基質測試）
儲存溫度	4~8°C 不可凍存
填料中的影響因子	避免使用螯合劑及還原劑