活動詳情
凡在活動期間(以合同簽訂時間為準)訂購如下分子生物學服務，即可享受
免費數據統計處理分析
服務
| 項目名稱 | 服務內容 | 提速後實驗周期 | 聯係方式 |
|---|---|---|---|
| qPCR 3重複/基因 (預+正式實驗) | 1~2周 |
021-57072013
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| MGB(位點)探針設計合成、預實驗、數字PCR檢測 | 1~4周 | ||
| 引物合成、STR/SSR檢測(多態性數據分析需額外收費) | 1~4周 |
021-57072091
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| NGS甲基化法 | 1~4周 | ||
| 亞硫酸氫鹽修飾後測序法(BSP) | 1~4周 | ||
| 焦磷酸測序法(<60 bp) | 1~4周 |
備注：對數據統計分析服務有需求的客戶，需客戶確認分組信息，即可免費提供
特別福利
單筆訂單滿
15,000元(項目結款)，還可獲得價值150元JOHN BOSS真
空燜燒壺一個！
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備注說明：獎品於訂單完成後發放，同一用戶限領一份。
數據統計分析結果展示圖
備注：圖片形式可由客戶需求進行調整，需客戶提供示例圖
服務流程
推薦提速服務目錄
| 項目名稱 | 服務內容 | 提速實驗周期 | 聯係方式 |
|---|---|---|---|
| 5’RACE | 20-30個工作日 |
021-57072015
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| 3’RACE | 10-20個工作日 | ||
| 慢病毒幹擾套餐（3+1，滴度>1x10^8 TU） | 4~5周 |
021-57072016
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| 基因過表達慢病毒（<1500 bp，滴度>1x10^8 TU） | 4~6周 | ||
| 腺病毒幹擾套餐（3+1，滴度>>1 x 10^10 PFU，純化） | 6~8周 | ||
| 基因過表達腺病毒（<4000 bp 滴度>1 x 10^10 PFU 純化） | 6~8周 | ||
| 腺相關病毒幹擾套餐(3+1，100 μl，滴度≥5 x 10^12 vg/ml) | 3~4周 | ||
| 過表達腺相關病毒(<2000 bp 200 μl，滴度≥5 x 10^12vg/ml) | 3~4周 | ||
| 說明：3+1是指針對客戶的一個基因，設計三個幹擾靶點，保證其中一個病毒有幹擾效果。 | |||
備注：如樣本或項目本身存在非常規影響因素，周期可能會略長，但我們同樣會加速！
其他提速服務目錄
請點這裏查詢谘詢及訂購
| 服務名稱 | 簡要說明 | |
|---|---|---|
| 細胞基因功能項目 | 主要涉及細胞基因敲除、RNA幹擾、基因過表達、外泌體、熒光素酶報告基因檢測等科研內容。 | |
| 菌種鑒定 | 通過對細菌16S、真菌18S及ITS、酵母26S等進行PCR測序及序列化對分析來鑒定菌類種屬。 | |
| SNP檢測 | 涵蓋了從低通量到高通量的各種檢測方法，如測序法、質譜法、MGB探針法、SnapShot、焦磷酸測序等各種檢測方法，滿足客戶從少位點小樣本到多位點大樣品量的科研需求。 | |
| 細胞株鑒定 | 主要通過檢測人源細胞D3S1358、VWA、D7S820、CSF1PO、PENTAE等21個STR位點及小鼠源細胞D5S818、D13S317、D7S820、D16S539等10個STR多態位點信息後與ATCC等數據庫上比對來鑒定細胞來源及細胞是否有交叉汙染。 | |
| 3730XL 毛細管電泳檢測 |
服務內容包括微衛星（STR/SSR）、AFLP、MLPA、MSAP等項目，從DNA提取、酶切、PCR、毛細管電泳到數據分析等提供一整套流程服務。 | |
| RNA/DNA提取 | 可為客戶提供各種樣品的RNA/DNA提取服務，純度高、質量好。 | |
| 基因調取 | 主要從轉錄組RNA水平調取目的基因序列進行sanger測序或獲取目的基因構建載體等。 | |
| 基因步移 | 從基因組DNA水平利用hiTAIL-PCR或酶切加接頭法獲取已知部分基因序列的未知上下遊基因序列。 | |
| Southern/ Northern Blot |
使用地高辛（DIG）標記探針，具有低噪、高敏、無放射性汙染等優點，以植物或微生物為主，檢測轉基因、插入缺失基因或改造過的各種微生物菌，數據真實可信，具有可重複性。 | |
| FISH熒光原位雜交 | 利用熒光標記的核酸探針與組織、細胞或染色體上待測DNA或RNA互補配對，結合成專一的核酸雜交分子，通過熒光檢測係統將待測核酸在組織、細胞或環境樣品切片上顯示出來，廣泛應用於細胞遺傳學，腫瘤生物學，環境微生物檢測等。 | |
| 基因芯片檢測 | 主要開展Illumina、Affymetrix、Agilent?等SNP、DNA甲基化、mRNA及miRNA表達譜芯片的檢測服務。 | |
| 微生物基因組改造 | 采用經典的自殺質粒方法和Red重組係統通過打斷、缺失或替換基因組上目的基因，已成功地運用於大腸杆菌（實驗室菌株和野生菌株）、沙門氏菌、奇異變形杆菌、阪崎腸杆菌、陰溝腸杆菌、葡萄球菌、鏈球菌、乳酸菌、假單胞菌等，對於大腸杆菌開發了Cas9 敲除係統的方法。 | |
| 文庫構建 | cDNA、酵母單雜及雙雜文庫等。 | |
| EMSA/RIP/pull down檢測 |
核酸與蛋白互作 | EMSA→ 體外核酸& 蛋白 → 親和效果； RIP → 細胞內RNA & 蛋白 → 結合情況，有助發現miRNA 的調節靶點； RNA/DNA pull down → 標記生物素RNA/DNA探針在體外 & 胞漿蛋白 → 形成RNA/DNA-蛋白質複合物，檢測是否是否與RNA/DNA相互作用。 |
| 蛋白&蛋白互作 | GST pull down → 驗證目的蛋白與細胞裂解物蛋白互作。 | |
| 整課題外包服務 | 主要基於哺乳動物細胞平台，驗證基因或蛋白表達水平、進行功能性試驗。 整體實驗方案的谘詢和實驗輔助，協助文章潤色等服務。 項目標書的協助。 小分子化合物合成；藥物的臨床前探索；或者生物抑製劑/激活劑的功能研究。 生信分析，蛋白三維結構的研究。 外泌體相關方向研究。 哺乳動物細胞的基因敲除、定點敲除穩轉株構建。 小鼠動物模型的構建。 小鼠大鼠基因敲除的構建。 |
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