Northern Blot印跡雜交
服務簡介
Northern blot 在1977 年由斯坦福大學James Alwine，David Kemp 和George Stark發明。因為其基本原理和操作過程與Southern blot 十分類似，所以稱為Northern blot，主要用於分析基因的mRNA 的表達。雖然檢測基因表達方法還有QPCR、基因芯片、RNA 酶保護實驗等，但Northern blot 由於其靈敏度要好於基因芯片；與QPCR 相比有較高的特異性，可以有效的減少實驗結果的假陽性，Northern blot 實驗仍然被認為是檢測基因表達的準確方法。
主要流程
RNA提取與質檢
變性膠RNA電泳
轉膜
探針合成與DIG標記
預雜交
雜交
洗膜
免疫學檢測
圖片與數據處理
訂購信息
| 服務項目 | 服務內容 | 周期 |
| RNA提取 | 獲得高純RNA | 1周 |
| DNA探針設計合成 | 引物設計、合成及驗證 | 1-2周 |
| DIG探針標記 | 標記一條探針 | 2日 |
| Northern Blot檢測 | 雜交一張膜，每張膜（1-8個樣品） | 3-4周 |
客戶提供
提供樣品
客戶提供的動植物樣品必須幹冰運送。如提供RNA 樣品必須要達到以下條件：RNA 完整性好（28S，18S 條帶清晰可見），無降解或DNA 汙染，客戶需提供電泳圖；RNA 純度高（OD260/OD280=1.9~2.1），客戶需提供分光光度檢測數據；RNA 請溶解於雙蒸水中，RNA 濃度不低於0.8 μg/μl，最好能提供2 次實驗的量；長途需要帶幹冰運輸，或RNA 容於乙醇中帶普通冰袋。
提供信息
填寫Northern blot 服務訂單。
待雜交目標基因序列和引物序列（公司可以提供引物設計擴增，費用另計）。
其它我們認為實驗必須的相關資料。
交付
交付成品
剩餘模板和引物
交付報告
實驗報告（詳細操作步驟，膠片，膠片分析等）