其他PCR產物測序
項目介紹
隨著基因編輯技術（尤其是CRISPR-cas9技術）的發展，科研人員使用傳統的Sanger測序無法快速有效鑒定基因編輯效率。但是，通過對靶基因區域附近設計引物，進行PCR擴增，並對PCR產物進行高通量測序，可以快速高效的獲得目標區域的突變頻率信息，尤其是對低頻突變的檢測效果遠遠優於一代測序，性價比極高。
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實驗流程圖
客戶提供
提供樣本
總DNA 或者包裝完好的原始樣品（如土壤、糞便、 水體和口腔物）；樣品名稱清晰，冷藏運輸。具體要求參看官網高通量測序介紹頁麵中的《高通量測序樣品要求》。
提供信息
如有對照與實驗樣品的區分，標明正常樣品與實驗樣品，如有分組，詳細描述分組分析信息，以及分組比較的分析需求信息。
交付
測序原始數據
實驗結果類文件
分析報告以及分析結果文件
部分發表文章用的方法描述
測序原始數據