概述

在模板及引物存在的條件下,T4 DNA聚合酶催化沿5′→3′方向合成DNA。

特點

• 此酶還具有3′→5′外切核酸酶的活性,該活性比DNA聚合酶I強。與E. coli DNA聚合酶I不同,T4 DNA聚合酶不具有5′→3′外切核酸酶活性。

應用

高保真,缺口填充 (無鏈置換活性),產生平末端的最佳用酶,補平5′ 突出端,形成平末端,切除3′ 突出末端,形成平末端,通過置換合成法標記探針,單鏈刪除後亞克隆,基因定點突變中第二條鏈的合成。

組份

T4 DNA Polymerase (3 U/μl),10X T4 DNA Polymerase Buffer,Solution I (100X)

技術規格

單位定義	1 單位是指在 37°C 條件下，30 分鍾內使 10 nmol 的 dNTP 摻入酸不溶性沉澱物所需要的酶量。